นักวิจัยชาวฝรั่งเศสได้ทำการศึกษาเชิงโครงสร้างที่แสดงว่าสารแคนนาบินอยด์ THC ยับยั้งเอนไซม์ของมนุษย์ที่เรียกว่าออโตแท็กซิน
นักวิจัยจาก European Molecular Biology Laboratory (EMBL) ใน Grenoble (ฝรั่งเศส) ศึกษาอันตรกิริยาระหว่าง D9-tetrahydrocannabinol (THC) กับโปรตีนบางชนิดที่มันสามารถจับกับมันได้
เอนไซม์ ซึ่งในมนุษย์นั้นถูกเข้ารหัสโดย EPP2
ในการศึกษาเมื่อเร็วๆ นี้ พวกเขาแสดงให้เห็นในหลอดทดลองว่า THC ยับยั้งเอนไซม์ที่สำคัญของมนุษย์ที่เรียกว่าออโตแท็กซิน เอนไซม์นี้เกี่ยวข้องกับการทำงานของเซลล์ต่างๆ มากมาย รวมถึงการผลิตโมเลกุลที่เรียกว่ากรดไลโซฟอสฟาทิดิก (LPA) ซึ่งกระตุ้นการเพิ่มจำนวนเซลล์ การผลิต LPA ที่ผิดปกติอาจนำไปสู่การเกิดมะเร็งปอด การอักเสบ หรือพังผืดได้ Autotaxin จึงเป็นเป้าหมายหลักในการพัฒนายา
ในหลายประเทศในยุโรปและในอเมริกาเหนือ กัญชาทางการแพทย์หรือยาที่มีส่วนประกอบของแคนนาบินอยด์เป็นส่วนประกอบได้รับอนุญาตเพื่อวัตถุประสงค์ในการรักษาโรค พืชกัญชามีสาร cannabinoids, THC และ cannabidiol (CBD) มากกว่า 100 ชนิด
Le THC และ CBD มีการจัดการที่แตกต่างกัน รูปแบบยาที่แสดงผลการรักษา เช่น บรรเทาอาการปวดและอักเสบ
จากการทดลองทางคลินิกก่อนหน้านี้ ยาที่มีสารแคนนาบินอยด์สามารถช่วยลดอาการของโรคทางจิต เช่น โรคลมบ้าหมู โรคอัลไซเมอร์ โรคหอบหืด และมะเร็ง และป้องกันการลดน้ำหนักในระหว่างการรักษาที่ท้าทายทางคลินิกสำหรับโรคเอดส์และมะเร็งรูปแบบต่างๆ
อย่างไรก็ตาม การทำความเข้าใจว่า THC และ cannabinoids อื่น ๆ โต้ตอบในเซลล์ของเราจะช่วยให้ THC สามารถส่งมอบได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้นในบริบทการรักษา.
Autotaxin เป็นเอนไซม์ที่หลั่งออกมาซึ่งผลิตกรด lysophosphatidic หรือ lysophosphatidic ที่มีศักยภาพมากที่สุดในร่างกาย กิจกรรมของเอนไซม์ของ autotaxin จะเปลี่ยนสารตั้งต้น lysophosphatidylcholine (LPC) ไปเป็น LPA และโคลีน ระดับและกิจกรรมของ autotaxin ที่มากเกินไปสามารถเกิดขึ้นได้ในการตอบสนองต่อความเสียหายของเซลล์ / เนื้อเยื่อเยื่อบุผิวที่นำไปสู่ระดับ LPA ที่สูงขึ้น LPA จับกับตัวรับ LPA บนไมโอไฟโบรบลาสต์ ดังนั้นจึงกระตุ้นการส่งสัญญาณที่นำไปสู่การกระตุ้น/การแยกความแตกต่างของไมโอไฟโบรบลาสต์
นักชีววิทยาโครงสร้างพยายามที่จะอธิบายในระดับอะตอม โครงสร้างสามมิติของโมเลกุล เช่น โปรตีนหรือเอนไซม์ และวิธีที่พวกมันมีปฏิสัมพันธ์ซึ่งกันและกัน ผลลัพธ์เชิงโครงสร้างเหล่านี้ให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับหน้าที่เฉพาะของโมเลกุลและการปรับกิจกรรมของโมเลกุลด้วยสารประกอบเฉพาะ ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการพัฒนายาที่มีประสิทธิภาพ
ในระหว่างการศึกษา THC ทีมงานได้รับโครงสร้างสามมิติของ cannabinoid THC ที่จับกับ autotaxin การใช้ผลึกศาสตร์ระดับโมเลกุลขนาดใหญ่ร่วมกับลำแสง EMBL ที่ซินโครตรอน PETRA III ในฮัมบูร์ก พวกเขาสามารถสร้างพื้นฐานระดับโมเลกุลของวิธีที่ THC ยับยั้งเอนไซม์นี้ได้
การระบุเอนไซม์นี้เป็นเป้าหมายในการจับ THC ขยายความรู้เกี่ยวกับ cannabinoid นี้และให้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับผลการรักษาที่เป็นไปได้ในระดับโมเลกุลและวิธีการที่ กัญชาทางการแพทย์ได้ นำไปสู่การบำบัด
"ออโตทาซินเป็นเอนไซม์ที่จำเป็นในมนุษย์" Mathias Eymery นักศึกษาปริญญาเอกของทีมกล่าว มีหน้าที่ในการผลิต LPA ซึ่งเป็นโมเลกุลส่งสัญญาณไขมันที่ได้มาจากเมมเบรนที่สำคัญซึ่งเป็นสื่อกลางในการทำงานของเซลล์ต่างๆ เป็นที่ทราบกันว่าการลดการผลิต LPA โดย autotaxin มีบทบาทในการพัฒนาของมะเร็ง การอักเสบ หรือพังผืดในปอด »
https://www.drugtargetreview.com/news/107781/new-insights-on-the-structural-biology-of-medical-cannabis/
จำเป็นต้องมีการศึกษาในร่างกายเพื่อยืนยันว่าการจับกันระหว่าง autotaxin และ THC นั้นเกี่ยวข้องกับผลการรักษาของการบริหาร THC เนื่องจากเป้าหมายหลักที่รู้จักของ THC ในร่างกายมนุษย์คือตัวรับ cannabinoid CB1 และ CB2 ซึ่งเป็นสื่อกลางของผลกระทบทางจิตและยาแก้ปวด ของสารแคนนาบินอยด์
การวิจัยเพิ่มเติมจะกำหนดศักยภาพของ cannabinoids สำหรับการวิจัยทางการแพทย์และการพัฒนายา
