ไอซ์แลนด์: โครงการนำร่องสามารถอนุญาตให้ใช้กัญชาทางการแพทย์ได้

ทางการไอซ์แลนด์เสนอโครงการนำร่อง XNUMX ปี เพื่ออนุญาตให้ใช้กัญชาทางการแพทย์

โครงการนำร่องสี่ปีซึ่งอนุญาตให้ใช้กัญชาเพื่อวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ในไอซ์แลนด์ได้รับการเสนอโดยนักการเมือง หากได้รับการอนุมัติ โครงการนำร่อง 2024 ปีคาดว่าจะเริ่มในเดือนมกราคม XNUMX

ต่อไปนี้ การอภิปรายที่Alþingi เมื่อสัปดาห์ที่แล้ว เจ้าหน้าที่ [รัฐสภาไอซ์แลนด์] ได้เสนอโครงการนำร่องระยะเวลา XNUMX ปี เพื่ออนุญาตให้ใช้กัญชาทางการแพทย์ เช่นเดียวกับการเพาะปลูก การผลิต และการจำหน่ายผลิตภัณฑ์กัญชาเพื่อวัตถุประสงค์ทางการแพทย์

หากข้อเสนอนี้ได้รับการอนุมัติ กระทรวงสาธารณสุขจะทำงานร่วมกับรัฐมนตรีว่าการกระทรวงวัฒนธรรมและการค้าเพื่อจัดตั้งคณะทำงานเพื่อจัดทำร่างกฎหมายที่อนุญาตให้บริษัทยื่นขอใบอนุญาตในการผลิตและจำหน่ายยาที่มีฐานกัญชา

ร่างกฎหมายจะต้องนำเสนอโดยกระทรวงก่อนวันที่ 31 ธันวาคม โดยโครงการนำร่อง 1 ปีจะเริ่มในวันที่ 2024 มกราคม XNUMX

ปัจจุบัน ยาที่มีส่วนประกอบของกัญชาเพียงชนิดเดียวที่สามารถสั่งจ่ายได้อย่างถูกกฎหมายในไอซ์แลนด์คือ Sativex ซึ่งมีรูปแบบแยกของ CBD และ THC และใช้รักษาอาการเกร็งที่เกี่ยวข้องกับโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง (MS) และโรคกล้ามเนื้อเสื่อม อย่างไรก็ตามเข้าถึง Sativex ได้รับการควบคุมอย่างเข้มงวดและสามารถกำหนดโดยแพทย์ทางประสาทวิทยาที่มีใบอนุญาตเท่านั้น

ผลิตภัณฑ์ CBD นั้นถูกกฎหมายในไอซ์แลนด์ หากไม่มี THC โครงการนำร่องสามารถปฏิบัติตาม โมเดลเดนมาร์ก กัญชาทางการแพทย์

ตามเอกสาร จัดพิมพ์โดย Alþingiโครงการจะมีรูปแบบคล้ายกับรูปแบบที่ตั้งขึ้นในเดนมาร์กในปี 2018 โดยมีจุดประสงค์เพื่อพัฒนาความรู้เกี่ยวกับผลกระทบของสารแคนนาบินอยด์ ในขณะเดียวกันก็ป้องกันไม่ให้ผู้ป่วยเข้าถึงผลิตภัณฑ์กัญชาจากวิธีการที่ผิดกฎหมาย

โครงการของเดนมาร์กถูกแบ่งออกเป็นสองส่วน ได้แก่ แผนการเปิดใช้กัญชา sativa เพื่อสกัดและผลิตยา ควบคู่ไปกับการทดลองเพื่อตรวจสอบการใช้สารจากพืชเพื่อวัตถุประสงค์ในการรักษาโรค

แนวทางของ Danish Medicines Agency ทำให้สามารถพิจารณาการสั่งจ่ายยาที่ใช้กัญชาสำหรับโรคสี่โรคได้ ได้แก่โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง ไขสันหลังบาดเจ็บ ผู้ป่วยเคมีบำบัด และผู้ป่วยที่มีอาการปวดเรื้อรัง

ตามรายงานที่เผยแพร่ในปี 2020 โครงการนี้ได้รับการพิจารณาว่ามี "กรอบการทำงานที่ดีและปลอดภัย" สำหรับการใช้กัญชาเป็นยา

เอกสารที่เผยแพร่ในนามของ Albingi ระบุว่า "ชาวเดนมาร์กที่อาศัยอยู่ในไอซ์แลนด์รู้สึกว่าโครงการนำร่องที่ชาวเดนมาร์กกำลังดำเนินการอยู่นั้นจำเป็นต้องได้รับการพิจารณาอย่างจริงจัง โดยพิจารณาจากประสบการณ์ของพวกเขาและของประเทศอื่น ๆ และเพื่อให้สามารถสร้าง หลักเกณฑ์ในการพิจารณาอนุญาตกัญชาเพื่อการแพทย์แบบทดลอง

“เป็นที่ชัดเจนว่าโครงการทดลองของเดนมาร์กไม่ได้ดำเนินการโดยไม่มีการวิจารณ์ ดังนั้นจึงเป็นเรื่องสำคัญที่จะต้องตรวจสอบข้อบกพร่องที่อาจมีอยู่ในโครงการและเรียนรู้จากสิ่งเหล่านั้น

“ไม่มีเหตุผลใดที่จะปฏิเสธไม่ให้ผู้ป่วยเข้าถึงผลิตภัณฑ์กัญชาเพื่อปกป้องผู้ที่อาจเป็นผู้ใช้ในทางที่ผิด เป็นที่ชัดเจนว่าอาการปวดเรื้อรังเป็นปัญหาสังคมที่สำคัญและทำให้สังคมต้องสูญเสียอย่างสูงในรูปของการสูญเสียความสามารถในการทำงานและความกดดันต่อระบบการดูแลสุขภาพ

“แม้ว่าหลักฐานเกี่ยวกับผลเชิงบวกของกัญชาในฐานะยาเพื่อวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ยังคงมีจำกัด แต่ประโยชน์ของผลิตภัณฑ์กัญชาทางการแพทย์ถือว่ามีมากกว่าผลเสีย

อำนาจหน้าที่ของคณะทำงาน

เมื่อข้อเสนอได้รับการอนุมัติ คณะทำงานของไอซ์แลนด์จะรับผิดชอบในการตรวจสอบ อภิปราย และร่างกฎหมายในประเด็นต่อไปนี้:

• คำจำกัดความของใบอนุญาตสำหรับการปลูก การผลิต และการจำหน่ายกัญชาเพื่อวัตถุประสงค์ทางการแพทย์
• การออกใบอนุญาต
• แผนพัฒนามีอายุสี่ปีและสอดคล้องกับหลักเกณฑ์เกี่ยวกับแผนการทดลองยา
• รายชื่อผลิตภัณฑ์กัญชาที่ได้รับอนุญาตในการผลิตและการจัดจำหน่าย ซึ่งแพทย์สั่งจ่ายได้ตามกฎหมายและจำหน่ายในร้านขายยา
• ใบสมัครและขั้นตอนการสมัคร
• เงื่อนไขในการออกใบอนุญาตและข้อผูกมัดสำหรับผู้ปลูกเพื่อให้แน่ใจว่าสามารถตรวจสอบย้อนกลับได้และระบุแหล่งที่มาของปัจจัยการผลิตทั้งหมด เช่น เมล็ดพันธุ์และผลิตภัณฑ์สุขอนามัยพืชที่ใช้