บทบาทของ CB2 ในกลุ่มอาการปวดที่ซับซ้อนในระดับภูมิภาค
Cannabinoids อาจรักษากลุ่มอาการของระบบประสาทและการตอบสนองต่อการอักเสบของระบบประสาท
กลุ่มอาการปวดในระดับภูมิภาคที่ซับซ้อน (CRPS) เป็นความผิดปกติทางระบบประสาทที่ก่อนหน้านี้รู้จักกันในชื่อ "reflex sympathy dystrophy" ผู้ป่วย CRPS มีอาการปวดเรื้อรังในบางส่วนของร่างกาย อาการปวดอาจเกิดขึ้นหลังจากแพลงเล็กน้อยหรือหลังการผ่าตัด แต่สิ่งที่ดูเหมือนร้ายแรงกว่าที่ใครจะคาดคิดเมื่อพิจารณาจากอาการบาดเจ็บเดิม ตัวรับ cannabinoid 2 (CB2) ได้กลายเป็นเป้าหมายที่มีแนวโน้มในการรักษาอาการปวดของระบบประสาทต่างๆเช่น CRPS
กลุ่มอาการปวดในระดับภูมิภาคที่ซับซ้อน (CRPS)
ผู้ป่วยทุกรายที่มีอาการ CRPS มีอาการปวดเรื้อรังในบางส่วนของร่างกาย เวลาส่วนใหญ่ปวดที่แขนหรือขา นอกจากนี้พวกเขาจะมีอาการบางอย่างต่อไปนี้:
- ความแตกต่างของอุณหภูมิหรือสีของผิวหนังของแขนขาที่ได้รับผลกระทบ
- ข้อ จำกัด ในช่วงของการเคลื่อนไหวของแขนขา
- ผิวที่บอบบางมากคล้ายกับผิวไหม้จากการถูกแดดเผา
- เหงื่อออกมากเกินไปในแขนขาได้รับผลกระทบ
- อาการบวมน้ำที่มือหรือเท้า
- แรงสั่นสะเทือน
- ความอ่อนแอในแขนข้างหนึ่งหรือขาข้างหนึ่ง
- การเปลี่ยนแปลงในผิวหนังผมหรือเล็บในด้านที่ได้รับผลกระทบ
- ความหนาแน่นของกระดูกลดลง (และกระดูกหักที่เป็นไปได้)
MDA7 ตัวเอก CB2 ใหม่
Selon การศึกษาใหม่ เผยแพร่โดย European Journal of Neuroscience นักเร่งปฏิกิริยาตัวรับ CB2 เช่น cannabinoids ที่ได้จากกัญชาอาจให้การรักษาอาการทางระบบประสาทและการตอบสนองต่อการอักเสบของระบบประสาท การศึกษาได้รับการเผยแพร่ล่วงหน้าโดยสถาบันสุขภาพแห่งชาติของสหรัฐอเมริกา
การศึกษามุ่งเน้นไปที่แบบจำลองของอาการปวดตามระบบประสาทโดยใช้ microglia ที่เปิดใช้งานซึ่งแสดงตัวรับ CB2 ที่สังเกตได้ในไขสันหลัง การใช้อาการปวดหลังขาดเลือดเรื้อรัง (CPIP) เป็นแบบจำลองสำหรับ CRPS [Complex Regional Pain Syndrome] นักวิจัยใช้หนูเพื่อหาประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นจากตัวเร่งปฏิกิริยา CB2 แบบคัดเลือกที่ออกแบบมาเพื่อเลียนแบบผลของ cannabinoids
ด้วยเหตุนี้นักวิจัยจึงตั้งสมมติฐานว่าตัวเร่งปฏิกิริยา CB2 สามารถ "ปรับการอักเสบของระบบประสาทและความเจ็บปวดจากระบบประสาทในรูปแบบของการขาดเลือด CRPS โดยการควบคุมการส่งสัญญาณ CB2 และ CX3CR1"
หนูในกลุ่ม CPIP มีภาวะเลือดคั่งอย่างมีนัยสำคัญ (การไหลเวียนของเลือดที่เพิ่มขึ้นอย่างผิดปกติไปยังอวัยวะ) และอาการบวมน้ำของอุ้งเท้าหลังพฤติกรรมความเจ็บปวดที่เกิดขึ้นเอง (การสั่นและเลียอุ้งเท้าหลัง) ในขณะที่ให้ยา intraperitoneally (ในไขสันหลัง) ของ MDA7 (ตัวเร่งปฏิกิริยา CB2 ที่เลือก) ลดทอน allodynia เชิงกลที่เกิดจาก CPIP ความเจ็บปวด Allodynia คือการเกิดความเจ็บปวดที่เกิดจากสิ่งกระตุ้นที่ปกติไม่เจ็บปวด
สรุป
การรักษาด้วย MDA7 ขัดขวางเหตุการณ์แรก ๆ ในการตอบสนองทางประสาทวิทยา โดยการระงับอาการบวมน้ำส่วนปลายการกระตุ้นของไขสันหลังอักเสบและการแสดงออกของตัวรับ CX3CR1 และ CB2 ต่อ microglia ในไขสันหลัง MDA7 ยังลดการสูญเสียเส้นใยประสาทภายในที่เกิดจาก CPIP
การศึกษาสรุป; “ ผลการวิจัยของเราชี้ให้เห็นว่า MDA7 ซึ่งเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา CB2 แบบใหม่อาจนำเสนอแนวทางการรักษาที่เป็นนวัตกรรมใหม่สำหรับการรักษาอาการทางระบบประสาทและระบบประสาทอักเสบที่เกิดจาก CRPS-I ในภาวะขาดเลือดและการบาดเจ็บจากการทำซ้ำ "
MDA7 ซึ่งเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาตัวใหม่ของตัวรับ CB2 เช่นเดียวกับ cannabinoids ทั้งหมดจับกับตัวรับ CB2 (ส่วนใหญ่เป็น THC) อาจเสนอแนวทางการรักษาสำหรับอาการทางระบบประสาทและอาการทางระบบประสาทที่เกิดจากอาการปวดในภูมิภาค แต่ยังมีประสิทธิภาพ MDA7 โดยเฉพาะอย่างยิ่งในบริบทของการลดปริมาณเลือดแดงไปยังอวัยวะ (ขาดเลือด) และในกรณีของการสร้างการไหลเวียนโลหิตใหม่ของ
เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับประสาทและกัญชาทางการแพทย์
แบ่งปันเนื้อหานี้: