ใกล้
ย่านศูนย์กลางธุรกิจ

สำนักงานอาหารแห่งสหรัฐอเมริกาเพื่อเผยแพร่การอภิปราย CBD สาธารณะ

องค์การอาหารและยาจัดให้มีการพิจารณาคดีเกี่ยวกับ CBD เป็นครั้งแรกในเดือนพฤษภาคมเนื่องจากหน่วยงานมีแผนที่จะออกกฎหมายสารประกอบในอาหารและเครื่องดื่ม


สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาจะจัดให้มีการรับฟังความคิดเห็นสาธารณะครั้งแรกเกี่ยวกับการถูกต้องตามกฎหมายของ CBD ในอาหารและเครื่องดื่มเพื่อกำหนดวิธีการควบคุมผลิตภัณฑ์กัญชาที่ได้รับการรับรองตามกฎหมายใหม่ การพิจารณาคดีจะมีขึ้นในวันที่ 31 พฤษภาคม

หน่วยงานต้องการข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยของ CBD ในผลิตภัณฑ์อาหารและความคิดเห็นเกี่ยวกับวิธีการควบคุมการผลิตการตลาดและการติดฉลากตามประกาศที่เผยแพร่เมื่อวันอังคาร ทะเบียนกลาง.

Scott Gottlieb ซึ่งเป็นผู้บัญชาการของ FDA ได้แต่งตั้ง Amy Abernethy เป็นผู้ช่วยผู้บัญชาการอาวุโสและ Lowell Schiller เป็นรองผู้บัญชาการอาวุโสด้านนโยบาย พวกเขาจะร่วมเป็นประธานคณะทำงานระดับสูงเพื่อประเมินปัญหานี้

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาอย
Scott Gottlieb

“ จำเป็นอย่างยิ่งที่เราจะต้องตอบคำถามที่ยังไม่ได้รับคำตอบเหล่านี้เกี่ยวกับเรื่องของ CBD และผลิตภัณฑ์ที่ได้จากกัญชาเพื่อช่วยแจ้งการกำกับดูแลขององค์การอาหารและยาเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์เหล่านี้: โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อหน่วยงานตรวจสอบการอนุญาตให้ใช้ CBD ใน ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและอาหารอื่น ๆ Gottlieb กล่าวในแถลงการณ์เมื่อวันอังคาร

CBD ย่อมาจาก cannabidiol เป็นสารประกอบที่ไม่ออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่พบในพืชกัญชาซึ่งสัญญาว่าจะทำให้ร่างกายผ่อนคลายโดยไม่ทำให้จิตใจเปลี่ยนแปลงเหมือน THC การมีเพศสัมพันธ์ได้รับรอง CBD มาจากป่านเมื่อเดือนธันวาคม

อ่าน :  น้ำมัน CBD สำหรับเด็กซึ่งกระทำมากกว่าปก

สถานการณ์นี้เชื่อว่าจะส่งผลให้จำนวนสินค้าอุปโภคบริโภคที่ผสมกัญชาผสมอยู่เพิ่มขึ้น อย่างไรก็ตามกฎขององค์การอาหารและยาที่ห้ามการเพิ่ม CBD ในอาหารและเครื่องดื่มทำให้ บริษัท ใหญ่ ๆ ส่วนใหญ่ไม่อยู่ในทางที่ดีแม้ว่า บริษัท เล็ก ๆ หลายแห่งยังคงดำเนินการอยู่

เมื่อเผชิญกับการอุทธรณ์จากสภาคองเกรสองค์การอาหารและยาจึงหาทางแก้ไขเป็นการส่วนตัว ตอนนี้เธอจะเปิดเผยต่อสาธารณชนด้วยความพยายามของเธอก่อนอื่นด้วยการประชุมที่จะจัดขึ้นที่สำนักงานใหญ่ของเธอใกล้กรุงวอชิงตันดีซี Gottlieb กล่าวว่าหน่วยงานวางแผนที่จะแบ่งปันสิ่งที่ค้นพบในช่วงต้นฤดูร้อนนี้

“ เรื่องนี้เป็นเรื่องที่ซับซ้อนและเราคาดว่าจะต้องใช้เวลาสักพักในการแก้ไขปัญหานี้ให้สมบูรณ์” เขากล่าว “ อย่างไรก็ตามเราให้ความสำคัญอย่างยิ่งกับปัญหานี้และเรามุ่งมั่นที่จะมีส่วนร่วมกับผู้มีส่วนได้ส่วนเสียที่เกี่ยวข้องอย่างต่อเนื่องในขณะที่เราพิจารณาลู่ทางที่เป็นไปได้ในอนาคต

FDA และ Federal Trade Commission ได้ออกจดหมายเตือนถึง บริษัท สามแห่งในวันอังคาร: Advanced Spine and Pain's Relievus, Nutra Pure และ PotNetwork Holdings สำหรับการอ้างสิทธิ์ที่ไม่ได้รับการพิสูจน์เกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ CBD ของตนเช่นการช่วยรักษาโรคมะเร็งและโรคอัลไซเมอร์

“ องค์การอาหารและยายังคงมีความกังวลเกี่ยวกับการเพิ่มจำนวนของการเรียกร้องทางการแพทย์อย่างโจ่งแจ้งสำหรับผลิตภัณฑ์ที่อ้างว่ามีสาร CBD ที่ไม่ได้รับการรับรองจากอย. เช่นผลิตภัณฑ์และ บริษัท ต่างๆที่ได้รับจดหมายเตือนในวันนี้” นายก็อตลีบกล่าว

บริษัท อื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับ CBD หลายแห่งกำลังเรียกร้องสิทธิด้านสุขภาพที่เกินจริงและนี่คือเหตุผลหลักที่ FDA ทำให้การพูดคุยเป็นสาธารณะ

อ่าน :  MEPs สนับสนุนการทดลองกับการใช้กัญชาทางการแพทย์

ที่มา: ซีเอ็นบีซี


Tags: เกี่ยวกับอาหารองค์การอาหารและยากฎหมายUS
วีดมาสเตอร์

ผู้เขียน วีดมาสเตอร์

ผู้ประกาศข่าวสื่อวัชพืชและผู้จัดการการสื่อสารที่เชี่ยวชาญด้านกัญชาที่ถูกกฎหมาย คุณรู้ไหมว่าพวกเขาพูดอะไร? ความรู้คือพลัง. ทำความเข้าใจกับวิทยาศาสตร์ที่อยู่เบื้องหลังยากัญชาในขณะที่ติดตามข่าวสารล่าสุดเกี่ยวกับการวิจัยการรักษาและผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพ ติดตามข่าวสารล่าสุดและแนวคิดเกี่ยวกับการถูกต้องตามกฎหมายกฎหมายการเคลื่อนไหวทางการเมือง ค้นพบกลเม็ดเคล็ดลับและคำแนะนำวิธีการจากผู้ปลูกที่มีประสบการณ์มากที่สุดในโลกตลอดจนการวิจัยและการค้นพบล่าสุดจากชุมชนวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับคุณสมบัติทางการแพทย์ของกัญชา